核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

PspCI 内切酶

PspCI 内切酶为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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SmaI 内切酶

SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点,并在缓冲液Y中具有最佳活性,携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

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NcoI 内切酶

NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点,并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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AcsI

AcsI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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SsiI(BspACI)内切酶

SsiI(BspACI)内切酶该限制性内切酶识别5′- C↑CGC-3′的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性,携带来自芽孢杆菌AC物种的SsiI克隆基因的重组大肠杆菌菌株,一般用于酶切。

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脱氧核糖核酸酶 II溶液(已纯化)

脱氧核糖核酸酶 II溶液(已纯化)50%甘油溶液。50% glycerol solution Highly purified by chromatography

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Klenow片段

Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段,它具有5~3的聚合酶活性和3~5的核酸外切酶(校对)活性,但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5~3个核酸外切酶活性。

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XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点,并在W缓冲液中具有最佳活性。

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Bst2UI

Bst2UI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。

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DseDI

DseDI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。

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