PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂,Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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选择性的,不可逆PPARδ拮抗剂,pIC50为6.6,对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。
产品货号:S8025 产地:美国 价格:询价 点击数:910 商家询价
ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,且特异性结合到元件结合蛋白(CBP),IC50为3 μM, 但不是相关的转录共激活因子p300。
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一种来源于大豆的异黄酮和植物雌激素,具有抗肿瘤活性。
产品货号:S1342 产地:美国 价格:询价 点击数:945 商家询价
有效的,VEGFR选择性抑制剂,作用于VEGFR1/2/3,也抑制PDGFR和c-Kit,作用于FGFR-1,Flt3,c-Met,EGFR和IGF-1R活性较低。Phase 3。
产品货号:S1207 产地:美国 价格:询价 点击数:823 商家询价
选择性的,ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂,作用于Aurora A/B比作用于MEK1,Src,Lck选择性高8倍,对CDK1/2/4,Plk1,Chk1等几乎没有作用效果。
产品货号:S1103 产地:美国 价格:询价 点击数:1141 商家询价
CSF-1R选择性抑制剂,比作用于b-Raf,CDK4,c-KIT,c-SRC,EGFR,ERBB2/4,ERK2,FLT-3,GSK3,ITK,JAK2等的选择性高150到500倍。
产品货号:S8042 产地:美国 价格:询价 点击数:851 商家询价
Olaparib (AZD2281, KU0059436)是选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,作用于 Tankyrase-1效果低300倍。Phase 1/2。
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口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
产品货号:S7138 产地:美国 价格:询价 点击数:860 商家询价
AZD2014 是新型mTOR抑制剂,IC50为2.8 nM; 高选择性作用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)。Phase 2。
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