与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：696 商家询价
Ispinesib (SB-715992)是有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
产品货号：S145250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：368 商家询价
PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
产品货号：S274350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：263 商家询价
Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
产品货号：S217010mg 产地：美国 价格：询价 点击数：333 商家询价
有效的Aurora A,Aurora B 和Aurora C抑制剂，比作用于FGFR1,FLT3,LCK,PLK1,STLK2,和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。
产品货号：S1454 产地：美国 价格：询价 点击数：476 商家询价
DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为 0.6 μM，比作用于L1选择性高125倍。
产品货号：S7140 产地：美国 价格：询价 点击数：319 商家询价
有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3nM。
产品货号：S7248 产地：美国 价格：询价 点击数：288 商家询价
有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，IC50为50 nM/100 nM,有时用于代替SB 203580用于调查在体内对SAPK2a/p38 的潜在作用。
产品货号：S1077 产地：美国 价格：询价 点击数：619 商家询价
ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
产品货号：S7242 产地：美国 价格：询价 点击数：592 商家询价
CYC116是有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用效果稍弱,比作用于CDKs效果高50倍, 对PKA, Akt/PKB, PKC没有作用活性, 对GSK-3α/β, CK2, Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。Phase 1。
产品货号：S117150mg 产地：美国 价格：询价 点击数：276 商家询价